张林从液氮罐取出提筒,再从提筒里取出一支冻存管,然后把提筒小心地放回去,因为提筒里还存着很多其它细胞的冻存管。张林再封好液氮罐的锁盖之后,便开始了一系列耐心而细致的操作。
他先把冻存管放在水浴锅里,用37℃的热水进行快速解冻,再换离心管用离心机离心五分钟,接着往超净工作台边坐下,把离心管管口往酒精灯烤一烤消毒,弃废液,用移液枪加入新鲜的培养液,反复吹打混匀……
顾俊一直在旁边认真看着,有什么疑问就向张师兄请教,学到了不少东西。
像离心机的转速控制、移液枪的吸放控制等,这些复苏操作稍有马虎都会影响到细胞的存活率和增殖速度。
最后,张林把细胞悬液注入培养皿中,添加适量培养液,再放进了37℃、5%CO2的细胞培养箱中。
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